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    什么是超低吸附細胞培養(yǎng)板?

    更新時間:2025-09-05    點擊次數(shù):338

      什么是超低吸附細胞培養(yǎng)板?

      這是一種經(jīng)過特殊處理的細胞培養(yǎng)耗材,其核心設計目的是最大限度地抑制細胞的貼壁附著,從而便于進行懸浮細胞培養(yǎng)或形成三維細胞聚集體。

      一、什么是超低吸附培養(yǎng)板?

      普通細胞培養(yǎng)板(如TC處理)的表面是親水性的,并帶有電荷,旨在促進細胞貼壁和生長。而超低吸附(Ultra-Low Attachment, ULA)培養(yǎng)板則恰恰相反:

      表面處理:其表面經(jīng)過一種惰性的水凝膠聚合物(通常是共價鍵結(jié)合的親水聚合物) 處理。這種材料是電中性的、高度親水,但生物惰性。

      工作原理:這種惰性表面無法提供細胞貼附所需的化學鍵或電荷相互作用。因此,細胞無法牢固地貼附在板底,而是在培養(yǎng)基中保持懸浮狀態(tài),或者與其他細胞相互聚集。

      二、主要特點和優(yōu)勢

      抑制細胞貼壁:解決了需要細胞保持懸浮狀態(tài)的研究需求。

      促進細胞聚集:由于細胞無法貼壁,它們會彼此尋找并聚集,自發(fā)形成3D細胞球狀體(Spheroid) 或類器官(Organoid)。

      減少細胞分化:對于干細胞研究,貼壁常常會引發(fā)不必要的自發(fā)分化。使用ULA板可以維持干細胞的未分化狀態(tài)和多能性。

      減少蛋白吸附:其表面同樣能有效減少培養(yǎng)介質(zhì)中蛋白質(zhì)的吸附,確保培養(yǎng)基成分的穩(wěn)定性。

      模擬體內(nèi)環(huán)境:3D細胞球體能夠更好地模擬體內(nèi)細胞的真實微環(huán)境(包括細胞-細胞相互作用、營養(yǎng)和氧氣梯度等),比傳統(tǒng)的2D貼壁培養(yǎng)能提供更生理相關(guān)的實驗數(shù)據(jù)。




      三、主要應用領(lǐng)域

      ULA培養(yǎng)板在現(xiàn)代生命科學研究中應用極其廣泛,尤其是在以下領(lǐng)域:

      癌癥研究:

      腫瘤球體形成:用于研究腫瘤干細胞的自我更新、增殖、耐藥性以及侵襲轉(zhuǎn)移機制。

      抗癌藥物篩選:3D腫瘤球體對藥物的反應更接近體內(nèi)實體瘤,因此篩選結(jié)果更具預測性。

      干細胞研究:

      胚胎干細胞和誘導多能干細胞的懸浮培養(yǎng):用于大規(guī)模擴增或維持其未分化狀態(tài)。

      擬胚體形成:這是干細胞定向分化為三胚層(內(nèi)胚層、中胚層、外胚層)的關(guān)鍵第一步。

      類器官培養(yǎng):

      在特定生長因子的誘導下,單個干細胞或組織 progenitor 細胞可以在ULA板中自組織形成具有空腔結(jié)構(gòu)、多種細胞類型的微小器官(如腸類器官、腦類器官、肝類器官等)。

      免疫細胞研究:

      用于擴增和培養(yǎng)懸浮生長的免疫細胞,如T細胞、NK細胞等,用于CAR-T、免疫治療等研究。

      毒理學研究:

      使用肝細胞球體等模型來評估化合物的肝毒性,比2D模型更準確。

      四、與其它培養(yǎng)板的區(qū)別

      特性          超低吸附(ULA)板                           普通貼壁(TC)板                無處理(未涂層)板

      表面性質(zhì)    共價鍵合水凝膠,親水、電中性、生物惰性    經(jīng)處理帶負電荷,親水         通常為疏水的聚苯乙烯表面

      細胞行為    細胞不貼壁,形成懸浮聚集體(球體)          細胞緊密貼壁,呈單層生長     細胞貼附能力很弱,但可能不規(guī)則貼附,難以形成均勻單層

      主要用途    3D球體、類器官、干細胞、懸浮細胞培養(yǎng)      常規(guī)貼壁細胞系的培養(yǎng)         有時用于短期培養(yǎng)或某些需要弱貼附的細胞

      蛋白吸附    極低                                      中等                         高

      五、使用注意事項

      輕柔操作:由于細胞處于懸浮或聚集狀態(tài),換液、加藥等操作需要格外輕柔,避免吸走細胞團。

      接種密度:形成球體的細胞接種密度至關(guān)重要,它直接決定了最終形成球體的大小和均一性。需要根據(jù)實驗目的進行優(yōu)化。

      觀察與檢測:球體的觀察最好使用倒置顯微鏡。進行MTT/CCK-8等檢測時,需要選擇適用于懸浮細胞的方法。

      回收細胞:回收形成的球體通常需要使用移液器 使用特定的酶進行輕微消化分散。

      注:以上資料僅供參考,不作為實驗依據(jù),具體產(chǎn)品說明請咨詢品牌供應商或技術(shù)老師。

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