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    熒光定量PCR耗材常見問題解答

    更新時間:2025-08-08    點擊次數:1547

      熒光定量PCR耗材常見問題解答

    以下是熒光定量PCR耗材(八聯管、96孔板等)的常見問題及解決方案,綜合實驗優化與故障排查要點整理:

    一、耗材選擇問題‌

    材質與透明度‌

    問題‌:普通PP管導致熒光信號衰減或孔間串擾。

    解決‌:優先選用醫療級聚丙烯(PP)材質,透明管(透明度>90%)適配TaqMan探針法,乳白色管可減少SYBR Green法的孔間干擾‌。

    管蓋設計‌

    問題‌:平蓋與凸蓋適配性差異導致密封不良或蒸發。

    解決‌:凸蓋適合大體積反應(>50μL),平蓋適配光學檢測儀器(如ABI 7500);凍干實驗需選雙層卡扣密封設計‌。

    低體積反應異常‌

    問題‌:死體積大導致低濃度樣本擴增失敗。

    解決‌:選用0.1mL矮板或低容管(如384孔板),減少蒸發并提高熱傳導效率‌。


    二、實驗操作問題‌

    擴增曲線異常‌

    曲線斷裂/下滑‌:氣泡干擾光路或熱蓋壓力不均。需預離心去氣泡,對稱放置樣本平衡壓力‌。

    “S”型曲線‌:模板降解或染料失效。建議分裝模板避免凍融,更換新鮮熒光染料‌。

    重復性差(Ct值波動>0.5)‌

    原因‌:加樣誤差或預混液未混勻。

    優化‌:使用多通道移液器,預混液渦旋振蕩后分裝;定期校準移液槍‌。

    熔解曲線多峰‌

    非特異性擴增‌:引物二聚體或基因組污染。重新設計引物(GC含量40-60%),DNase處理模板‌。

    三、耗材適配性問題‌

    儀器兼容性‌

    問題‌:ROX校正染料與儀器不匹配導致基線漂移。

    解決‌:選擇預混ROX的耗材,或根據儀器要求手動添加‌。

    自動化流程故障‌

    原因‌:耗材邊緣變形導致機械臂抓取失敗。

    建議‌:使用全裙邊96孔板增強穩定性,避免高溫長期存儲‌。

    四、特殊場景優化‌

    高通量篩選‌:384孔板需搭配自動化分液系統,注意孔間溫控均一性(±0.1℃)‌。

    低溫實驗‌:凸蓋管防凍裂,預冷耗材避免熱應力損傷‌。

      PCR系列(PCR管,八聯管,PCR板,封板膜)
      BS-PCR-01D 0.1ML 透明PCR單管 1000支/盒,10盒/箱
      BS-PCR-02D 0.2ML 透明PCR單管 1000支/盒,10盒/箱
      BS-PCR-081-C 0.1ML 透明PCR八聯管(含光學平蓋) 125排/盒,10盒/箱
      BS-PCR-081-M 0.1ML 乳白色PCR八聯管(含蓋) 125排/盒,10盒/箱
      BS-PCR-082-C 0.2ML 透明PCR八聯管(含光學平蓋) 125排/盒,10盒/箱
      BS-PCR-082-M 0.2ML 乳白色PCR八聯管(含蓋) 125排/盒,10盒/箱
      BS-PCR-0102-CM 0.1ml/0.2mlPCR 8聯排管蓋, 光學平蓋, 透明 125排/盒,10盒/箱
      BS-PCR-96-F02-C 0.2ml 96孔PCR反應板 10塊/盒,20盒/箱
      BS-PCR-RFM q PCR透明熱封膜 100張/盒
      BS-5R-250 凍干用PCR八聯軟管蓋 250條/包
      BS-D-250 凍干用PCR八聯管 250條/包
      BS-PCR-96-02-KS 0.2ml透明可拆卸八聯管(含光學平蓋) 10塊/盒,10盒/箱
      BS-PCR-082-LG 0.2ML 透明PCR八聯管連蓋 125排/盒,10盒/箱


    通過匹配耗材特性與實驗需求,可顯著提升數據可靠性。若問題持續,建議驗證引物效率或更換批次耗材‌。

    注:以上資料僅供參考,如需更詳細操作視頻或技術指導,建議聯系供應商貨實驗老師獲取‌。

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