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    ELISA實(shí)驗(yàn)中不同類型樣本的處理方法

    更新時(shí)間:2025-07-07    點(diǎn)擊次數(shù):2403

      

      以下是本生ELISA實(shí)驗(yàn)中不同類型樣本處理方法的詳細(xì)總結(jié),按樣本類型分類說明:

      一、血清樣本處理

      采集與靜置?

      使用無熱原、無內(nèi)毒素試管采集血液,室溫靜置1-2小時(shí)或4℃過夜使血液凝固。

      傾斜試管可擴(kuò)大液面橫截面,促進(jìn)血清分離。

      離心與保存?

      4℃條件下以1000×g離心15-20分鐘,收集上清。

      分裝后于-20℃或-80℃保存,避免反復(fù)凍融。

      注意事項(xiàng)?

      避免溶血(紅細(xì)胞破裂釋放過氧化物酶會導(dǎo)致假陽性)。

      避免細(xì)菌污染(內(nèi)源性HRP干擾結(jié)果)。

      二、血漿樣本處理

      抗凝劑選擇?

      常用EDTA(2%)、肝素(1%)或檸檬酸鈉(3.8%)。

      抗凝劑與血液比例需嚴(yán)格按說明書要求(如檸檬酸鈉1:9)。

      離心與保存?

      采集后30分鐘內(nèi)4℃離心(1000×g,15分鐘)。

      上清分裝凍存(-20℃或-80℃),避免高血脂或溶血樣本。

      三、細(xì)胞培養(yǎng)上清處理

      離心去除雜質(zhì)?

      直接收集上清,4℃條件下以1000×g離心20分鐘去除細(xì)胞碎片。

      建議二次離心以提高純度。

      保存條件?

      分裝后-80℃凍存,避免反復(fù)凍融。

      四、組織勻漿處理

      前處理?

      用預(yù)冷PBS(0.01M,pH7.4)沖洗組織,去除血液殘留。

      稱重后剪碎,按1:9(重量體積比)加入PBS或裂解液。

      勻漿與離心?

      冰浴條件下機(jī)械勻漿或超聲破碎。

      4℃條件下以5000-10000×g離心5-10分鐘,收集上清。

      蛋白濃度測定?

      使用BCA法測定總蛋白濃度,調(diào)整至統(tǒng)一水平后檢測。

      五、其他樣本處理

      尿液?

      2-8℃下以1000×g離心15分鐘去除雜質(zhì)。

      糞便?

      PBS重懸后冰上振蕩15分鐘,5000×g離心5分鐘取上清。

      腦脊液/胸腹水?

      直接離心(4000-5000×g,10分鐘)后取上清。

      六、通用注意事項(xiàng)

      避免反復(fù)凍融?:所有樣本分裝保存,凍融不超過3次。

      檢測時(shí)效?:-20℃保存樣本需在1-6個月內(nèi)檢測,4℃保存樣本需1周內(nèi)完成。

      污染控制?:操作全程避免細(xì)菌污染及外源性酶干擾(如NaN3抑制HRP活性)。

      以上方法需結(jié)合具體試劑盒說明書調(diào)整。

      注:以上資料僅供參考,完整操作請以實(shí)說明為準(zhǔn),不同品牌可能存在細(xì)節(jié)差異?。

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