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    微量加樣槍的正確使用方法

    更新時間:2024-11-01    點擊次數:1401

      ?微量加樣槍的正確使用方法?

      ?選擇合適的移液器和吸頭?:根據所需取液量選擇相應的移液器和吸頭。基因擴增實驗室要求使用帶濾芯的吸頭,以防止交叉污染。

      ?量程調節?:在調節量程時,用拇指和食指旋轉取液器上部的旋鈕。如果要從大體積調為小體積,則逆時針旋轉旋鈕;如果要從小體積調為大體積,則先順時針旋轉旋鈕至超過量程的刻度,再回調至設定體積,以保證量取的最高精確度。

      ?檢查吸頭是否上緊?:加樣前檢查吸頭是否上緊,以免液體漏出或取液不準。

      ?吸液和排液?:

      吸取液體時應緩慢勻速,避免液體濺到移液器頭上。

      排出液體時,在液體將排盡時,要輕輕讓吸頭接觸容器壁,以免形成氣泡。

      ?避免交叉污染?:使用一次性吸頭,避免交叉污染。加樣完成后,應在棄去使用過的吸頭后,松開按鈕至起始位置,以免吸頭內的殘留液體回吸到槍頭。

      注意事項

      ?溫度控制?:所取液體應在室溫15-25℃平衡,液體溫度與室溫有異時,將吸嘴預洗多次再用;移液溫度不可超過70℃。

      ?避免損壞移液槍?:在調節量程時,千萬不要將按鈕旋出量程,否則會卡住內部機械裝置而損壞移液槍。

      ?防止交叉污染?:在進行分子生物學的有關實驗時,如進行PCR的加樣操作時,由于PCR具有的放大能力,如果操作不當使含有DNA的液體標本產生氣溶膠吸附在槍頭上,則很容易造成實驗中的假陽性。

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