Elisa操作要點：ELISA實驗雙抗體夾心法操作步驟

　　Elisa操作要點：ELISA實驗雙抗體夾心法操作步驟

　　一、標準品稀釋及樣品準備

　　樣本離心4℃，1000Xg，5min

　　標準品離心4℃，10000Xg，1min

　　1mL稀釋液溶解標準品，靜置1-2min，取7支空EP管，每管加入500μL標準品&樣品稀釋液，靜置后標準品混勻，將液體離心至底部(800Xg，1min)

　　取同體積標準品原液稀釋，渦旋混勻，BUNSEN本生試劑盒 依次倍比稀釋標準品，最后一管為空白

　　二、酶標板拆分

　　可按照實驗需求拆裝板條，讓板條松動并輕推底部，拆下板條防止在備用板框上，剩余板條防至鋁箔袋，封口存放。

　　三、標準品及樣本點樣

　　由低到高濃度，每孔100μL，懸空加入(建議均設置復孔)

　　處理后樣品取上清溶液，懸空，每孔100μL，腹膜后標記。提前預熱，注意溫度，37℃孵育90min。

　　四、生物s化抗體工作液制備

　　取適量生物素化抗體稀釋液，加入濃縮液，稀釋100倍后，顛倒混勻20次，待用。

　　取出酶標板，勿觸摸板條底部，BUNSEN本生試劑盒 甩盡孔內(nèi)液體后，拍干。將工作液倒入加樣槽，懸空垂直加入，100μL/孔，腹膜后標記，37℃孵育60min。

　　五、1x洗液配制

　　根據(jù)需求取雙蒸水適量，取25x濃縮洗滌液適量，加入燒杯，磁力攪拌器混勻5-10min。

　　六、濃縮HRP酶結(jié)合物工作液制備

　　取適量HRP酶結(jié)合物稀釋液，加入濃縮液，稀釋100倍后，顛倒混勻20次，備用

　　取出酶標板，勿觸摸板條底部。輕撕覆膜，避免液體濺出。參數(shù)設定：洗滌次數(shù)3次、洗板條數(shù)12條、洗滌液量350μL/孔、震板5s。拍干液體，更換吸水紙。將工作液倒入加樣槽，懸空垂直加入，100μL/孔，腹膜后標記，37℃孵育30min。

　　七、顯色

　　平衡取出酶標板勿觸摸板條底部，輕撕覆膜，避免液體濺出，參數(shù)設定。洗滌次數(shù)5從，洗板條數(shù)12條，洗滌液量350μL/孔，震板5s。拍干液體，更換吸水紙。

　　將底物溶液倒入加樣槽，懸空垂直加入，90μL/孔，腹膜后標記，37℃孵育15-30min。

　　八、終止反應

　　平衡取出酶標板，切勿觸摸板條底部，顯色后前四孔出現(xiàn)明顯藍色剃度。輕撕覆膜，避免液體濺出。懸空垂直加入，50μL/孔，加入終止液時可看到藍色立轉(zhuǎn)為黃色。

　　九、數(shù)據(jù)處理

　　輕輕擦拭板底，放入酶標儀中，上機操作。

　　標簽：標準品 ELISA 抗體 本生 標準品 酶標板 稀釋液

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