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    本生詳述:ELISA試劑盒加樣問題及解決方法

    更新時間:2022-12-26    點擊次數(shù):1602

      本生詳述:ELISA試劑盒加樣問題及解決方法


      在ELISA試劑盒實驗操作中,加樣是重要的一項步驟,這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。今天本生生物針對這一問題作出了一些整理,希望可以給大家?guī)韼椭?/p>

      一、加樣問題的可能原因

      1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;

      2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);

      3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。

      二、解決方法

      1.標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

      2.加樣后及時放入孵箱。

      3.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

      4.如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

      5.標(biāo)本較多時,請分批操作。

      本生代理和經(jīng)銷的分子生物學(xué)試劑、生化試劑、免疫試劑、ELISA試劑盒、細(xì)胞株、培養(yǎng)基、胎牛血清、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品等試劑產(chǎn)品,已被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)基礎(chǔ)與開發(fā)研究、生化領(lǐng)域、生物技術(shù)等諸多領(lǐng)域。我們長期積累的客戶已遍布國內(nèi)外各地大學(xué)、研究所、醫(yī)院、國家重點實驗室等單位。

      ELISA試劑盒本生產(chǎn)品涵蓋有熒光定量PCR耗材(八聯(lián)管,單管,96孔板,384孔板,封板膜,輔助器等),ELISA試劑盒,移液器吸嘴,離心管,凍存管,培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,吸頭,儀器及手套,培養(yǎng)基,抗體,血清,色譜耗材,針頭過濾器及實驗室常用耗材。 品種類超過萬種,廣泛應(yīng)用于科研院校、中心實驗室、分子生物學(xué)等科研領(lǐng)域。


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