ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。免疫吸附試驗(yàn)（也叫ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)） 因其操作簡(jiǎn)單，靈敏度高，特異性好，經(jīng)濟(jì)安全等特點(diǎn)所以在科研界被廣泛應(yīng)用，又因?yàn)槠洳僮鞑襟E復(fù)雜，一般包括試劑準(zhǔn)備，樣本收集，加樣，溫育，洗滌，顯色，比色，結(jié)果判定等，其中任何一項(xiàng)操作不當(dāng)都會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生很大影響。所以必須加強(qiáng)ELISA檢測(cè)的全面質(zhì)量控制，保證其結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。
Elisa實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響因素包括檢測(cè)樣品因素、操作因素等。在實(shí)驗(yàn)操作的過程中有一些注意事項(xiàng)。下面為大家分享操作Elisa試劑盒的實(shí)驗(yàn)需注意哪些事項(xiàng)(供參考)：
1、加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
2、作時(shí)必須戴手套，穿工作衣，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度。
3、剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
4、同批號(hào)試劑組分不得混用。
5、洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
6、每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。
7、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20%左右時(shí)，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應(yīng)該將其最高量程和zui低量程進(jìn)行確定。
8、在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
9、吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確。
10、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。
ELISA檢測(cè)操作步驟較為復(fù)雜，影響測(cè)定結(jié)果的因素的原因也較多，分布在測(cè)定操作的各個(gè)步驟中，因此必須加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，才能得到準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果。
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